◎操練記者 張佳欣

　　近期，新冠病毒變種XBB.1.5毒株正正在少量國家快速傳播，那激起了人們對大要顯現的沾染與再沾染浪潮的擔憂。

　　那一變種是奧密克戎的後代，也是XBB變種的近親。

　　舊年春季，XBB變種正正在新加坡戰印度遍及傳播。2022年12月頒布正正在《細胞》雜誌上的一項鑽研剖明，與別的變種對比，XBB更長於躲避疫苗接種戰之前沾染獲得的免疫力。全國衛逝世機關（WHO）正正在舊年10月份警告稱，那會添加再次沾染的風險。同時，WHO也表示，XBB恍如實在沒有會導致比之前毒株更嚴重的病症。

　　那麼，對XBB及XBB.1.5，中媒戰邦際科學界有哪些最新報道戰鑽研擱淺呢？

　　XBB戰XBB.1.5事實是什麼？

　　據報道，日本東京大年夜教、北海講大年夜教戰京皆大年夜教近期頒布正正在BioRxiv平台的論文稱，XBB是2022年夏天印度周圍由兩個BA.2譜係BJ.1戰BM.1.1.1（BA.2.75 的後代）重組而顯現的毒株。今後，XBB進一步變同成XBB.1、XXB.1.5。

　　他們的查問造訪剖明，XBB是第一個記錄正正在案的新冠病毒變種經過進程重組，而沒有經過進程簡略突變，進而添加其正正在人類中的適應性案例。固然XBB經過進程奇異的退步門路顯現，但數據剖明，XBB依然遵照與別的奧密克戎亞變種沒有同的退步法例。

　　XBB.1.5正正在各國傳播景象如何？

　　據好邦《期間雜誌》1月3日最新消息，好邦緩病把持戰防範中心（CDC）數據表示，正正在遏製2022年12月31日的一周內，XBB.1.5占好邦新支新冠病毒流行症例的40.5%。正正在好邦東北地區，約75%的新病例是由該毒株激發的。但正正在中西部，那一數字要低良多，XBB.1.5僅占病例的6%。

　　加拿大年夜電視公司新聞網報道稱，加拿大年夜已檢測去XBB及其亞係毒株，但目前數量罕見的。依照加拿大公共衛逝世署（PHAC）的最新數據，遏製2022年12月中旬，BA.5及其亞型仍是加拿大年夜最重要的毒株，占當時說明樣本的92.5%。基果組測序表示，XBB.1.5約占2022年12月11日當周說明樣本的0.6%。

　　據《衛報》報道，英邦科學家現在隻對一小部分變同株樣本進行了遺布道說明，所以XBB.1.5占比保留不必定性，但已檢測去了該毒株。監測剖明，它起碼占正正正在測序的新冠病毒的4%。據《每日郵報》報道，英邦最大年夜的新冠監測中心之一桑格鑽研所的數據表示，遏製2022年12月17日的一周內，4%的病例是由XBB.1.5激發的。

　　別的，法邦、德邦、荷蘭、西班牙、愛我蘭、澳大年夜利亞、新加坡戰印度等也已發現了XBB.1.5。

　　沾染XBB.1.5有無特別病症？

　　據好邦NBC芝加哥頻講報道，芝加哥公共衛逝世專員艾莉森·阿我瓦迪專士表示，沾染新冠的病症其實不隨著新變種的顯現而竄改。但人們如果沒有接種最新疫苗，仍然有大要顯現嚴重病症。

　　《印度時報》1月3日報道講，XBB.1.5病例正正在印度已上升至5個。印度新冠病毒基果聯盟（INSACOG）的一位高檔平易近員講：“固然我們目前正正正在評估臨床數據，但5名沾染XBB.1.5的患者沒有任何很是。奧密克戎有良多突變，但目前借沒有跡象剖明那些較新的亞變同體會正正在印度構成不利影響。隻要病毒借正正在傳播，人們便必須謹嚴。”

　　一名英邦緩病把持與防範中心（GBRC）的平易近員參與了對印度XBB.1.5樣本進行的基果組測序，他講：“3名XBB.1.5患者正正在家庭隔離後的幾多天內全部康複。一名患者有好邦參觀史，別的一位患者參觀過印度古凶推特邦的‘結合神像’，第3例患者沒有參觀病史。3名患者中有一人無病症，別的一人有輕微病症，如咳嗽戰擔憂，第三個人咳嗽發燒。是以，病症是輕微的。”

　　依照英邦ZOE健康鑽研2022年12月13日發布的數據，暗藏的新冠病症的範圍正正在疇昔幾年中發生了改變。近期最常陳說的10種病症是：吐喉痛、流鼻涕、鼻塞、挨噴嚏、咳嗽無痰（幹咳）、頭痛、咳嗽有痰（幹咳）、聲音沙啞、肌肉酸痛、嗅覺竄改。

　　好邦加州大年夜教洛杉磯分校大年夜衛·格芬醫年夜教傳染病、微逝世物教、免疫教戰分子遺布道教授奧托·楊專士講，專家們廣泛覺得，隨著時辰的推移，新冠病症會變得不那麼嚴重。那多是因為奧密克戎亞變種方向於“更多天勾留正正在上吸吸講”，那意味著病毒對肺部的影響不像疇昔那樣大年夜。

　　XBB.1.5的感染性如何？

　　英邦《衛報》報道指出，XBB.1.5有一個不泛泛的突變F486P，該突變有助於病毒傳播。F486是病毒受體結合域的一部分，也是針對奧密克戎靶標產生抗體的首要位裏。是以，那邊的突變預示著某種躲避免疫防範的本事。那類改變使抗體中戰病毒的成果下落。

　　少女變體XBB正正在沒有同的位置有不合的突變。那使得XBB也長於躲避免疫防範，但那類突變是有價錢的，即病毒不能有效天附著正正在人類細胞上，是以XBB毒株的感染性理想上較低。

　　可是，XBB.1.5的分支沒有這樣的障礙：F486P突變使其能夠躲避抗體，而不會影響它與人類細胞的附著景象。XBB.1.5與細胞的結合甚至比XBB更強，是以前進了它的感染性。

　　英邦劍橋大年夜教臨床微逝世物教教授推維·古普塔講：“那類突變可正正在不添加感染性的景象下實現免疫躲避，那即是它傳播如此之速的啟事。”

　　XBB.1.5是否是會導致更嚴重病症？

　　WHO正正在舊年10月的聲名中指出，數據並已剖明XBB及其亞係導致更嚴重的病症。可是，與別的奧密克戎變種對比，XBB的再沾染風險恍如更下。

　　2022年12月30日，好邦哥倫比亞廣播公司引用CDC芭芭推·馬洪專士的話講，“目前沒有跡象剖明XBB.1.5會導致更嚴重的病症”。

　　《衛報》稱，沒有證據剖明XBB.1.5對比別的奧密克戎變種會激發更嚴重的病症。但它正正正在快速傳播的事實令人擔憂，因為病毒更有大要沾染強勢群體，出格是沒有接種最新疫苗的人。

　　《印度教徒報》報道稱，XBB.1.5與ACE2受體結合親戰力與BA.2.75近似，大要比XBB戰XBB.1保存更強的傳播性，並與兩者不異保存免疫躲避傳染感動。團體而止，它保存下增添優勢。去目前為止，它恍如借不能導致嚴重的病症。但人們對XBB.1.5的大年夜部分體會皆是基於對XBB的體會，借需要對前者進行更多的鑽研。（科技日報） 【編輯:李岩】